一：

除菌过滤器真能达到除菌作用吗技术百科

问题1：固体车间压缩空气装有终端除菌过滤器能达到无菌级别吗
答：可以的，你要选用03um的过滤器。要拦截病毒和细菌，你就要了解病毒和细菌的特性。如果你要拦截病毒，你最好要用效率大于≥9995%≥05UM,也就是大家所说的H13，因为单个细菌的直径大于05um，但病毒的直径会小于05UM，在03UM左右，但病毒有个特。

问题2：无菌压缩空气除菌过滤的完整性测试多久做一次
答：是的，有点过了，滤芯完整性测试的目的是什么？1证明滤芯安装到位/N:e'r']8i#r2滤芯本身没有发生泄露（这个和滤芯自身材质及过滤的介质有关）对于气体滤芯来说，使用的聚四氟乙烯，一般的压缩空气对滤芯本身没有腐蚀性，只要规定更换。

问题3：细菌内毒素精密过滤器有什么要求
答：这个是叫做除菌过滤器主要是采用大比表面积，过滤精度为022μm以上的微滤滤芯，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等，引起水质、产品和无菌室环境的变化，满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的。

问题4：压缩空气除菌过滤芯有没有有效期
答：压缩空气过滤器滤芯的性能，主要是过滤杂质，一般是以被过滤颗粒的直径而定。如：01um表示颗粒直径大于01um的将被过滤下来。外形规格尺寸没有标准，根据需要，有大小长短之分滤芯在过滤器内的安装长度也是根据实际使用情况而定。

问题5：除菌过滤器的过滤器的完整性测试
答：为了确保除菌过滤器的过滤效果，需要对过滤器的使用前和使用后进行完整性测试，以确保其过滤有效。主要的完整性测试方法有前进流、气泡点和水侵入等测试方法，其主流测试仪有Pall的Flowstar和Millipore的Intergritest两款随着98版GMP推行的日渐。

问题6：除菌过滤器如果选型？
答：1、首先选择过滤精度2、选择了过滤精度之后,就要首先查看滤芯的标准通量(100mbar起始压差）,然后确认工况条件下的通气量3、根据实际需要的通气量来确认滤芯的数量4、确定滤壳的进出口尺寸在确定需要的滤芯数量后，根据实际需要的进出口尺寸。

问题7：除菌过滤器如何清洗消毒
答：呼吸器的消毒可以考虑采用纯蒸汽，清洗建议直接用纯化水就可以了。更多除菌过滤常识可以登录神农医药论坛的医药生产技术专栏了解。

问题8：除菌过滤器的滤芯材料概述
答：用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种：做成折叠式，常用于筒式过滤器，疏水性材料，其是使用相当广泛的一种材料，耐热耐化学稳定，常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外，过滤材料按与水的关系分为亲水性（水可浸润的）和疏水性（水。

问题9：022um聚醚砜除菌过滤器主要能截什么细菌
答：这个你得查下吧，除菌过滤器用的是溶菌酶对菌类的过滤式不同的。看你产品要求对什么菌类要求含量在多少一下。

问题10：经空气过滤除菌流程处理后的空气要求达到无菌程度
答：无菌室一般用用高效过滤器，或超高效过滤器的。看你无菌要达到的级别了，有100级、10级、1级相应的过滤器。我就知道这些希翼对你有帮助。

二：

除菌过滤器真能达到除菌作用吗技术资料

问题1：请问制备培养基时如何过滤除菌?
答：1、灭菌方法培养基的灭菌方法主要有两种，高压除菌及022um微孔滤膜过滤除菌。与过滤相比，高压灭菌的工作强度小，成本较低，但易造成营养成分的流失，而且在多次加样（无菌谷氨酰胺溶液，无菌碳酸氢钠溶液等）过程中容易造成二次污染。大多数。

问题2：哪位能为我详细说说保安过滤器、精密过滤器、微孔
答：1：保安过滤器和精密过滤器是差不多的，在一些地方都是同一种过滤器的不同叫法。过滤原理是待过滤液体由滤器进口压入，经滤芯自外向里透过滤层而被过滤成清澄液体，然后经出口排出。杂质被截留在滤芯的深层及表面，从而液体被达到过滤的目的。

问题3：用于除菌级过滤器的前进流测试是与细菌挑战测试相
答：为了确保除菌过滤器的过滤效果，需要对过滤器的使用前和使用后进行完整性测试，以确保其过滤有效。主要的完整性测试方法有前进流、气泡点和水侵入等测试方法，其主流测试仪有Pall的Flowstar和Millipore的Intergritest两款随着98版GMP推行的日。

问题4：辐照灭菌达到什么程度的无菌保证水平
答：LRV用于表示过滤器的过滤除菌效率，还应考虑物品包装材料和灭菌腔室中物品的排列方式对灭菌气体的扩散和渗透的影响。生物指示剂一般采用枯草芽孢杆菌孢子（sporesofBacillussubtilis)。常用的化学消毒剂有环氧乙烷、气态过氧化氢、灭菌气体。

问题5：除菌过滤器选择使用中需要注意的有哪些
答：三级过滤指的是初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器。其中初效过滤器与中效过滤器一般安装在空调机中，高效过滤器安装在洁净室高效箱下。

问题6：溶液除菌的孔径为什么是022um
答：细菌都有一定的大小，如果过滤器的滤膜，或者滤柱，（或者其他的），孔径小于细菌的直径，那么当液体或者气体通过的时候，细菌就被挡住，过不去，那么过去的液体或者气体，就是无菌的。022可以达到GMP或者药典规定的除菌9999%的要求。

问题7：制药配液系统中钛棒、除菌过滤器的选型
答：过滤器的选型主要取决于你过滤的产品的流量，过滤精度，你查一下滤芯的通量来选择过滤器大小型号，以药液要求的过滤精度选滤芯精度就行。

问题8：除菌滤器可以过滤完好几个溶液后再测试完整性吗
答：为了确保除菌过滤器的过滤效果，需要对过滤器的使用前和使用后进行完整性测试，以确保其过滤有效。主要的完整性测试方法有前进流、气泡点和水侵入等测试方法，其主流测试仪有Pall的Flowstar和Millipore的Intergritest两款随着98版GMP推行的日。

问题9：为提高空气过滤除菌效率可采取哪些有效措施
答：（1）高空采风口的位置，采风口上有风帽，下有放水阀，背风向采风，以减少进口空气中的含菌量，采风口位置越高，空气中的含菌量越少。采风口一要高，二要远，三是周围要水泥地，干净。（2）压缩机前进行空气预过滤，一般可在压缩机前装置粗过滤。

问题10：除菌过滤器滤芯怎么安装？
答：除菌过滤器，是一种新型的膜分离过滤设备，园柱体结构，由SUS316L或SUS304全不锈钢制成，工艺制作精良，性能安全稳定。以折叠式滤芯为过滤元件，可以过滤液体、气体。过滤面积03－100m2,流量005－100T/h。具有过滤精度高、过滤速度快、吸。

三 ：

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企业服务：2015年4月6日-到一定的尺寸之后就可使细菌等微生物不能通过,得到无菌的滤液,从而达到除菌的《FDA无菌药物工业指南》(1987)规定除菌级过滤器是指当用至少达到107。